En bedre behandling av pasienter med brystkreft er avhengig av en forbedret klassifisering av den enkelte pasients risiko for å ha minimal restsykdom i kroppen etter gjennomføringen av primærbehandingen. Hensikten med Oslo1 studien er å identifisere pasienter med meget lav risiko for fremtidige metastaser, for å redusere overbehandling ved tidlig brystkreft. Dessuten er målsetningen å bedre identifisering av høyrisikopasienter som ikke drar nytte av standard adjuvant systemisk behandling, men som trenger å prøve ut alternative behandlingsstrategier. Prosjektet har til hensikt å nærme seg disse målsetninger ved – detaljerte molekylære primærtumoranalyser for å avdekke klinisk relevante svulstkarakteristika – og påvisning av enkeltstående kreftceller i blod (CTC) eller benmarg (DTC) med detaljerte analyser og karakterisering av disse cellene (etter aCGH, FISH, immunfluorescens, enkeltcelle- sekvensering), – fra pasienter inkludert i Oslo1 studien. Studien inkluderte 920 brystkreftpasienter, og det foreligger meget lang oppfølgningstid, slik at analysene som undersøkes kan sammenholdes med overlevelse. Svært mange resultater har blitt publisert fra Oslo1 studien, og det pågår fremdeles mye analyser og forskningsarbeid knyttet til denne studien.
Immunohistofargede tumorceller (i rødt) fra benmarg. Naume et al, ClinCancerRes, 10:3091, 2004.
Utvalgte artikler:
- Tracing the origin of disseminated tumor cells in breast cancer using single-cell sequencing.
- Next-generation sequencing of disseminated tumor cells.
- Integrated molecular profiles of invasive breast tumors and ductal carcinoma in situ (DCIS) reveal differential vascular and interleukin signaling.
- Presence of bone marrow micrometastasis is associated with different recurrence risk within molecular subtypes of breast cancer.
- Detection of isolated tumor cells in bone marrow is an independent prognostic factor in breast cancer.
Prosjektleder: Bjørn Naume, Oslo Universitetssykehus. Epost: bna(at)ous-hf.no.
